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下載安裝Flash播放器五、加強民族醫(yī)藥發(fā)掘繼承和科研工作
（十五）加強民族醫(yī)藥繼承創(chuàng)新基地建設(shè)。繼續(xù)加強國家中醫(yī)臨床研究基地（民族醫(yī)）建設(shè)，參照國家基地建設(shè)的目標要求，在新疆、內(nèi)蒙古、青海、廣西等民族地區(qū)建立省級民族醫(yī)臨床研究基地，同時建立一批民族醫(yī)重點研究室。
（十六）加強民族醫(yī)藥專家經(jīng)驗傳承研究。做好20位名老民族醫(yī)藥專家的醫(yī)技醫(yī)法、臨床經(jīng)驗、學術(shù)思想的傳承研究。加快整理繼承一些瀕臨失傳的民族醫(yī)藥特色診療技術(shù)和方法。建立20個名老民族醫(yī)工作室。
（十七）組織開展民族醫(yī)藥文獻整理和搶救發(fā)掘工作。國家中醫(yī)藥管理局組織開展150部民族醫(yī)藥文獻的整理、校勘、注釋、出版工作，完成仫佬族、阿昌族、哈尼族、怒族、布朗族、傈僳族、德昂族、鄂溫克族等民族醫(yī)藥常用醫(yī)技醫(yī)法、習慣用藥、秘方驗方、養(yǎng)生保健方法等醫(yī)藥知識、文獻的搶救性發(fā)掘整理研究，開展獨龍族、京族、柯爾克孜族等民族醫(yī)藥的搶救性發(fā)掘整理研究，將其中重要著作漢譯出版；組織編著民族醫(yī)藥文獻目錄；開展哈尼族、哈薩克族、仫佬族等民族醫(yī)理論整理研究。
（十八）強化民族醫(yī)藥臨床應(yīng)用研究。做好藏、蒙、維等民族8個優(yōu)勢病種的臨床評價研究和傣、朝、壯等民族特色診療技術(shù)的規(guī)范化研究。針對民族地區(qū)常見病、多發(fā)病，開展民族醫(yī)10—15個病種的臨床診療指南、臨床技術(shù)操作規(guī)范、療效評價標準的研究。開展民族醫(yī)“治未病”研究。
（十九）組織開展民族醫(yī)藥特殊炮制技術(shù)和傳統(tǒng)制劑技術(shù)研究。繼續(xù)做好藏、蒙、維、傣、朝、壯、瑤、彝、土家等民族特有藥材或有毒藥材的炮制工藝研究，闡釋炮制原理。開展傳統(tǒng)制藥工藝的評價研究，優(yōu)化工藝，鼓勵民族藥生產(chǎn)企業(yè)、研究機構(gòu)開展新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、新輔料的應(yīng)用與開發(fā)。
（二十）開展民族藥資源調(diào)查、保護與利用和民族醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護研究。國家中醫(yī)藥管理局組織省級中醫(yī)藥、民族醫(yī)藥管理部門開展本轄區(qū)內(nèi)民族藥物資源情況調(diào)查研究，編制民族藥志。加強民族藥品種保護，促進民族藥質(zhì)量提高；支持民族藥資源基地建設(shè)，積極推行民族藥藥材GAP實施工作，鼓勵民族藥材規(guī)范化種植，保證民族藥資源可持續(xù)利用和發(fā)展。對資源緊缺的民族藥藥材，要逐步解決替代品和發(fā)展種植、養(yǎng)殖。加大對民族醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護研究和宣傳力度，制定民族醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護對策，積極申報世界及國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)。
六、做好民族醫(yī)藥標準化建設(shè)
（二十一）加強民族醫(yī)藥標準化基礎(chǔ)條件建設(shè)。國家中醫(yī)藥管理局加快民族醫(yī)藥標準化技術(shù)組織建設(shè)，籌建全國民族醫(yī)藥標準化技術(shù)委員會，在全國遴選建設(shè)一批民族醫(yī)藥標準化研究中心和實施推廣示范單位。加強對民族醫(yī)藥專家標準化知識的培訓。
（二十二）研究和制定一批民族醫(yī)藥標準。國家中醫(yī)藥管理局開展民族醫(yī)藥名詞術(shù)語等標準的制定，完成一批藏、蒙、維、壯、瑤等民族醫(yī)藥常見病診療指南、技術(shù)操作規(guī)范、療效評價標準的研究制定。支持《蒙醫(yī)護理標準》等一批民族醫(yī)藥標準的研究和制定。修訂藏、蒙、維病歷書寫基本規(guī)范。
（二十三）加快民族藥標準建設(shè)。將民族藥國家藥品標準提高工作作為國家藥品標準提高行動計劃的重點工作之一，分批對衛(wèi)生部頒布的藏藥、蒙藥、維藥標準進行修訂和提高；完成300種藏藥、蒙藥、維藥及藥材標準的提高工作；指導(dǎo)民族地區(qū)建立和完善民族藥藥材標準，制定和修訂體現(xiàn)民族藥特色的炮制規(guī)范；鼓勵和引導(dǎo)民族藥生產(chǎn)企業(yè)和研究機構(gòu)積極開展民族藥標準研究提高工作。
七、完善發(fā)展民族醫(yī)藥事業(yè)的政策
（二十四）建立完善民族醫(yī)藥從業(yè)人員執(zhí)業(yè)準入制度。繼續(xù)完善藏、蒙、維、傣、朝、壯醫(yī)國家醫(yī)師資格考試；鼓勵符合條件的藏、蒙、維、傣、朝、壯醫(yī)師承和確有專長人員參加國家醫(yī)師資格考試。研究制定其他民族醫(yī)醫(yī)師資格考試開考標準。制定中醫(yī)類別醫(yī)師注冊進行民族醫(yī)執(zhí)業(yè)的實施辦法。將農(nóng)村具有民族醫(yī)藥一技之長的人員納入鄉(xiāng)村醫(yī)生管理。開展民族藥執(zhí)業(yè)藥師資格考試可行性調(diào)研，不斷完善執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
（二十五）積極落實民族醫(yī)藥醫(yī)療保障優(yōu)惠政策。民族地區(qū)勞動保障部門、衛(wèi)生行政部門和中醫(yī)藥、民族醫(yī)藥管理部門在制訂城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險和新型農(nóng)村合作醫(yī)療政策時，考慮充分發(fā)揮民族醫(yī)藥的作用，將符合條件的民族醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入定點醫(yī)療機構(gòu)，將符合條件的民族醫(yī)診療項目及民族藥（包括飲片、成藥、醫(yī)院制劑）納入相應(yīng)的目錄，適當提高新型農(nóng)村合作醫(yī)療民族醫(yī)藥服務(wù)的報銷比例。在《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險、生育保險用藥目錄》中增加民族藥品種目錄。
（二十六）扶持民族藥的開發(fā)與使用。完善民族藥注冊管理，遵循藏、蒙、維等民族藥的研制規(guī)律和特點，保證上市藥品的安全有效和質(zhì)量可控。民族藥的研制應(yīng)符合本民族醫(yī)藥理論，申請生產(chǎn)民族藥的企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的民族藥專業(yè)人員、生產(chǎn)條件和能力。民族藥品種的技術(shù)審評工作，應(yīng)以民族醫(yī)藥專家審評為主，充分發(fā)揮民族醫(yī)藥專家的作用，突出民族藥特點；增加國家藥典委員會民族藥委員和民族醫(yī)藥審評專家；指導(dǎo)民族地區(qū)加強對民族藥研制技術(shù)和評價標準的研究，切實保證藏、蒙、維等民族藥的安全、有效和質(zhì)量可控。引導(dǎo)和扶持民族藥企業(yè)加強與民族醫(yī)療機構(gòu)和科研機構(gòu)的民族藥研發(fā)合作。
（二十七）規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)民族藥制劑管理。各民族地區(qū)省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按照衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理的意見》文件精神，根據(jù)民族醫(yī)藥理論特色，尊重民族醫(yī)用藥傳統(tǒng)和習慣，結(jié)合醫(yī)療機構(gòu)民族藥制劑的特點，進一步明確和細化注冊規(guī)定，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)民族藥制劑注冊管理；會同中醫(yī)藥、民族醫(yī)藥管理部門結(jié)合本地區(qū)實際情況，制定醫(yī)療機構(gòu)民族藥制劑在本轄區(qū)內(nèi)指定的民族醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)和綜合性醫(yī)院民族醫(yī)科之間調(diào)劑使用的具體政策。支持一批民族醫(yī)藥特色明顯、臨床使用安全、療效確切的醫(yī)療機構(gòu)民族藥制劑的開發(fā)。
（二十八）加強對民族地區(qū)發(fā)展民族醫(yī)藥事業(yè)的支持力度。積極支持廣西壯族自治區(qū)實施好壯瑤醫(yī)藥振興計劃專項；鼓勵其他民族地區(qū)制訂政府層面的民族醫(yī)藥振興計劃。國家民委、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門在政策、資金、項目等方面予以支持。
（二十九）加強民族醫(yī)藥的國際交流與合作。支持民族地區(qū)開展民族醫(yī)藥與周邊國家的官方合作和民間交流。繼續(xù)拓展廣西壯瑤醫(yī)藥與東盟間的合作與交流領(lǐng)域，定期舉辦“中國—東盟傳統(tǒng)醫(yī)藥高峰論壇”。充分發(fā)揮民族醫(yī)藥學術(shù)團體的作用。