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陸晉源
藥品說明書“中外有別”再次出現(xiàn)在公眾視野。已經(jīng)躋身乙肝一線用藥的替比夫定日前遭到藥物不良反應的質(zhì)疑,而該藥物在美國的說明書明確列出了5大不良反應。這是繼2010年被訴隱瞞替比夫定不良反應后,北京諾華制藥有限公司(下稱“諾華制藥”)將再次遭遇類似訴訟。
安徽天霖律師事務所律師程林告訴《第一財經(jīng)日報》記者,安徽晚期肝癌患者劉立亞因服用諾華制藥生產(chǎn)的替比夫定(商品名“素比伏”),發(fā)生“橫紋肌溶解”的嚴重不良反應,此后又因醫(yī)院醫(yī)治不當于2011年9月死亡?;颊呒覍僬J為,諾華制藥涉嫌故意隱瞞和淡化藥物不良反應,對患者死亡負有重大責任。程林也是患者家屬的代理律師。
“此前我們已與諾華公司調(diào)解但對方不承認藥物不良反應的因果關(guān)系,目前起訴書已撰寫完畢,將在近期進入法律程序?!背塘终f。
各執(zhí)一詞
算上已公開報道的病例,這是第5例因替比夫定嚴重不良反應直接或間接致死事件。但是昨諾華制藥公關(guān)部負責人王曉嵐否認這一病例系藥物不良反應造成,并表示:“大規(guī)模臨床試驗數(shù)據(jù)已證實,素比伏療效確切,且安全及耐受性良好?!?/p>
按照諾華制藥首席醫(yī)學官常如瑜的說法,2011年10月13日,諾華制藥藥品安全部及醫(yī)學事務部針對上述病例向國家藥監(jiān)局遞交了死亡調(diào)查報告。根據(jù)該調(diào)查報告,患者的死亡原因為:嚴重基礎(chǔ)疾病(肝臟腫瘤)、嚴重代謝酸中毒等,但“橫紋肌溶解的診斷不能確立”。
這與程林提供的復旦大學附屬中山醫(yī)院出具的居民死亡證明書相左。死亡證明書顯示,患者死因包括橫紋肌溶解、嚴重代謝性酸中毒。另一份《關(guān)于肝癌患者劉立亞的投訴答復》中稱:“患者……死亡,確屬嚴重藥物不良反應所致。因為從臨床實踐中來看,替比夫定所致肌酸激酶的升高發(fā)生率較高,并有少數(shù)病例導致較嚴重的橫紋肌溶解?!?/p>
諾華制藥認為,目前尚無法確定替比夫定片與橫紋肌溶解有因果關(guān)系,盡管在其說明書中有陳述稱“如果診斷為肌病,則應停止替比夫定治療”。“這里描述的是一種不良事件,但并不是不良反應,存在這種罕見事件并不說明兩者存在因果關(guān)系?!背H玷ふf。
2010年7月,諾華制藥遭遇首次素比伏爭議后不久,國家藥監(jiān)局就發(fā)出第30期藥品不良反應通報,其中提及:橫紋肌溶解是替比夫定和拉米夫定已知的不良反應。并建議“相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)……最大程度避免嚴重藥品不良反應的重復發(fā)生,保障公眾的用藥安全”。
程林認為,“在藥監(jiān)局通報之后,諾華制藥并沒有更改說明書,反而在說明書中稱不可能確切估計發(fā)生頻率與藥品的關(guān)系,明顯是避重就輕?!?/p>
中外有別
替比夫定是抗病毒藥物,在乙肝治療中使用廣泛。有數(shù)據(jù)顯示,諾華制藥2008年替比夫定的年增長率高達482.06%。目前,諾華制藥是國內(nèi)唯一一家替比夫定片的生產(chǎn)廠商,替比夫定的兩份進口藥品批件同樣為諾華制藥擁有。
自2004年1月1日至2010年4月30日,國家藥品不良反應監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫共收到替比夫定相關(guān)病例報告329例。嚴重不良反應/事件中,肌肉骨骼系統(tǒng)損害61例,約占63%,其中橫紋肌溶解癥7例。
“橫紋肌溶解癥是一個在各類用藥中發(fā)生率較高的嚴重不良反應?!鄙虾K幤凡涣挤磻O(jiān)測中心副主任杜文民認為,替比夫定說明書中的表述讓人“無所適從”:“一方面藥企表示他注意到了這個問題,但另一方面又不承認其因果關(guān)系。由于是通過自發(fā)報告來了解的,關(guān)聯(lián)性確實沒有那么強。這樣做不能說不合法,只能說不合理。”
而記者注意到,美國藥監(jiān)局(FDA)網(wǎng)站在2009年1月更新的替比夫定(在美商品名“替澤卡”)使用說明書中,明確列出5項不良反應,在肌病(muscle problems)一項陳述為:“替澤卡可造成肌病,包括無法解釋的肌肉疼痛、疲軟、無力??砂l(fā)生嚴重的肌病,包括橫紋肌溶解,以及隨之而來的腎損傷?!?/p>
不過諾華方面表示,在中國獲批上市時,素比伏藥品說明書中包含了當時所能獲得的國內(nèi)外所有安全性信息內(nèi)容。隨后更新的素比伏說明書內(nèi)容亦獲得國家藥監(jiān)局的批準。
在杜文民看來,藥品說明書“中外有別”背后是患者教育和用藥安全意識的巨大差距?!皣馕辶鶜q的小孩,給他吃藥他也會問藥物有什么不良反應;而在中國,很多人都覺得不吃藥、不輸液,就不算治病了?!?/p>