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下載安裝Flash播放器新華網(wǎng)東京1月17日電(記者藍建中)日本科學(xué)家開發(fā)出一種用胚胎干細胞高效培育肝臟細胞的技術(shù),能夠使90%的小鼠胚胎干細胞發(fā)育成肝臟細胞,效率相當(dāng)于原有方法的約9倍。
這項技術(shù)是日本東京工業(yè)大學(xué)教授赤池敏宏率領(lǐng)的研究小組開發(fā)的,研究成果發(fā)表在最新一期《生物材料》雜志上。新技術(shù)的關(guān)鍵是利用特殊的培養(yǎng)基,使胚胎干細胞在互相分離、不黏結(jié)的狀態(tài)下發(fā)育。
利用以前的培養(yǎng)方法,胚胎干細胞往往容易黏結(jié)成團塊狀,影響培養(yǎng)效率。如果用藥物將團塊分散開,則容易損傷細胞。如果使胚胎干細胞處于互相分離的狀態(tài),就能有效培育出均一的肝臟細胞,用于評估藥物的毒性、治療疾病等等。
研究人員利用能把細胞黏結(jié)在一起的“E鈣粘蛋白”,將它與特殊的抗體組合,制作出培養(yǎng)基。細胞很容易附著在這種培養(yǎng)基上,但細胞之間難以結(jié)合在一起。
隨后,研究人員將小鼠的胚胎干細胞均勻分布在培養(yǎng)基上,并添加促進其分化成肝臟細胞的生理活性物質(zhì),培養(yǎng)約20天后,有93%的胚胎干細胞發(fā)育成了肝臟細胞。
研究小組認為,新技術(shù)使胚胎干細胞均勻附著在培養(yǎng)基上,同時細胞之間保持分離,生理活性物質(zhì)可以均勻地接觸到每個胚胎干細胞,從而大幅提高了效率。