中新網(wǎng)2月25日電 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司司長(zhǎng)張偉今天指出，任何新的藥物都是要經(jīng)過人體臨床試驗(yàn)研究才能夠成為藥品，這是藥物研究的必經(jīng)過程。中國(guó)采取了嚴(yán)格的措施，加強(qiáng)對(duì)藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)行GCP情況的日常監(jiān)督檢查，使受試者的權(quán)益在嚴(yán)格的審評(píng)審批下得到充分保護(hù)。
張偉說，現(xiàn)在已經(jīng)上市的新藥都是經(jīng)歷過臨床人體研究的過程的。臨床研究的過程本身也是有規(guī)律的，簡(jiǎn)而言之就是要經(jīng)歷批準(zhǔn)上市前的一期、二期、三期研究，主要是對(duì)藥品的安全性、有效性進(jìn)行科學(xué)研究，有些藥品上市后還要進(jìn)行四期研究。
應(yīng)該說臨床研究的活躍程度，與一個(gè)國(guó)家和地區(qū)藥物創(chuàng)新的能力是密切相關(guān)的，從世界衛(wèi)生組織或者是美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)的網(wǎng)站上通過查詢臨床研究備案情況可以驗(yàn)證這一點(diǎn)，每年在北美地區(qū)備案的臨床研究數(shù)量約在幾十萬(wàn)，歐洲有十幾萬(wàn)，我們亞洲地區(qū)是幾萬(wàn)，在非洲地區(qū)就比較少了。近幾年，中國(guó)周邊的一些國(guó)家和地區(qū)像新加坡、韓國(guó)、日本、臺(tái)灣等都在以十分積極的態(tài)度加入全球同步臨床研究。
張偉接著說，藥品臨床試驗(yàn)確實(shí)關(guān)系到受試者的健康和生命安全，中國(guó)政府一直給予高度重視。藥品管理法以及其實(shí)施條例明確規(guī)定，藥品臨床試驗(yàn)必須經(jīng)過批準(zhǔn)方能開展；藥品的臨床試驗(yàn)必須在經(jīng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中進(jìn)行；另外藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須按照《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)的要求來開展臨床試驗(yàn)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局先后制定和發(fā)布了《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》，也開展了對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定，并且進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)行GCP情況的日常監(jiān)督檢查。
GCP的核心，正是要通過受試者知情同意、倫理委員會(huì)對(duì)試驗(yàn)方案的審核、以及規(guī)范的臨床試驗(yàn)行為等科學(xué)手段來最大限度地保護(hù)好受試者的權(quán)益。除此之外，申請(qǐng)人申請(qǐng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，必須在事先完成藥學(xué)、質(zhì)量控制以及在動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)方面的一系列研究工作，在此基礎(chǔ)上還要經(jīng)技術(shù)審評(píng)部門嚴(yán)格的科學(xué)審評(píng)，方能獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，這是一個(gè)比較嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的過程。應(yīng)該說，在我國(guó)，受試者的權(quán)益在這種嚴(yán)格的審評(píng)審批下是得到了充分的保護(hù)。
張偉透露，去年，中國(guó)共批準(zhǔn)773個(gè)品種開展臨床研究，其中化學(xué)藥品627個(gè)、中藥81個(gè)、生物制品64個(gè)。批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的藥物既包括治療常見疾病和多發(fā)疾病，如腫瘤、心血管方面的，也包括治療一些罕見性的疾病，如法布雷氏病等這些藥品進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
張偉最后呼吁，希望在確保受試者權(quán)益和安全的前提下，能夠有更多的人參與藥物臨床試驗(yàn)當(dāng)中去，為醫(yī)藥新技術(shù)和新產(chǎn)品的研究探索和發(fā)展做出貢獻(xiàn)。（據(jù)新華網(wǎng)文字直播整理）
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