新華網(wǎng)北京１月１５日電（記者黃小希）國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布的２００９年第４期國家藥品質(zhì)量公告顯示，近期在全國范圍內(nèi)評價抽驗的雙黃連口服制劑等１８個國家基本藥物品種共４８６８批次產(chǎn)品中，有４８６０批次產(chǎn)品符合標準規(guī)定，４批次奧美拉唑制劑和４批次格列吡嗪制劑不符合標準規(guī)定。
本次在流通領(lǐng)域抽樣奧美拉唑制劑３３８批，涉及５５個生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)檢驗，山東方明藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號為０８０８２１的１批次奧美拉唑腸溶膠囊和成都天臺山制藥有限公司生產(chǎn)的批號為０８０８０６、０８０８０３、０８０８０１的各１批次奧美拉唑腸溶膠囊不符合標準規(guī)定。
本次在流通領(lǐng)域抽樣格列吡嗪制劑３０８批，涉及４０個生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)檢驗，北京京豐制藥有限公司生產(chǎn)的批號為０８０５０１、０８０５０２、０７０４０１、０８１１０２的各１批次格列吡嗪片不符合標準規(guī)定。
此外，本次抽驗的布洛芬制劑、地高辛片、尼群地平片、鹽酸溴己新制劑、格列本脲片、雙黃連口服制劑、雙黃連注射劑、消渴丸、參麥注射液、血塞通注射液、八珍益母制劑、硝苯地平制劑、鹽酸雷尼替丁膠囊、柴胡注射液、脈絡(luò)寧注射液、硫酸沙丁胺醇制劑１６種藥品，全部符合標準規(guī)定，質(zhì)量狀況良好。
食品藥品監(jiān)管局要求各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門依法對本期質(zhì)量公告中不符合標準規(guī)定的藥品及相關(guān)單位進行查處，并于２月底前將查處結(jié)果上報。
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