中新網(wǎng)10月8日電 今天上午，國(guó)家藥監(jiān)局舉行例行新聞發(fā)布會(huì)，據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，現(xiàn)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)總計(jì)1.5萬(wàn)余條。
顏江瑛表示：如何從源頭確保上市藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，這是藥品審評(píng)審批的基本要求和根本目標(biāo)。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，需要完備的法律法規(guī)及部門規(guī)章構(gòu)成的制度體系、合理的審評(píng)程序設(shè)置和權(quán)威的專家技術(shù)資源。
藥品審評(píng)工作嚴(yán)格按照一部法律：《藥品管理法》；一部法規(guī)：《藥品管理法實(shí)施條例》；數(shù)個(gè)部門規(guī)章(如《藥品注冊(cè)管理辦法》等)的要求，規(guī)范地開(kāi)展藥品審評(píng)審批工作。我們還建立了一個(gè)從中央(中檢所)到地方(省市級(jí)藥檢所)完善的藥品檢驗(yàn)體系；形成了一個(gè)以一部《中華人民共和國(guó)藥典》和一系列局頒標(biāo)準(zhǔn)為核心的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。（據(jù)中國(guó)網(wǎng)文字直播）
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