藥品研發(fā)者在提交新藥上市申請后，可在線查詢藥品在中國上市前的安全性及有效性的審評進度，并對審評公正性進行監(jiān)督。
國家藥監(jiān)局昨天舉行新聞發(fā)布會，該局新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，藥監(jiān)局官方網站（http://www.sda.gov.cn）已完全載錄公開了在中國上市的藥品數據庫，共計44個，涉及98萬條數據；目前正在加緊建立化妝品的有關數據庫。公眾在決定購買藥品、醫(yī)療器械或保健食品前，可以先了解它們的真實性和實際療效（作用）。
顏江瑛還通報藥品審評審批的改革情況，除細化規(guī)范藥品審評技術標準外，新藥上市或藥品修改劑型的申請受理、審評和最終審批三個環(huán)節(jié)，在中國已完全實現分離，避免權利集中或自由裁量導致腐敗和藥品安全漏洞。
同時，作為把關藥品質量的首道屏障，國家藥監(jiān)局已建立藥品審評主審集體負責制、審評人員公示制、審評審批責任追究制，并將藥品審評信息數據在線公開，申請人可通過中國藥品審評中心網站（http://www.cde.org.cn）實時查詢審評全過程中的59種狀態(tài)。
顏江瑛表示，藥監(jiān)局針對藥品審評審批等技術環(huán)節(jié)設立“開放日”和“定期咨詢”制度，邀請藥品研發(fā)人或藥品生產企業(yè)參觀，接受媒體和公眾監(jiān)督。 （魏銘言）
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