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醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定(征求意見稿)全文
中國發(fā)展門戶網(wǎng) www.chinagate.cn  2010 年 02 月 24 日 
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衛(wèi)生部關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》公開征求意見的通知

為規(guī)范我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,促進(jìn)臨床合理用藥,我部起草了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,現(xiàn)向社會公開征求意見。意見收集截止日期為:2010年3月20日。

1、登陸中國政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn),進(jìn)入首頁左側(cè)的“部門規(guī)章草案意見征集系統(tǒng)”提出意見。

2、意見收集郵箱:zhaoning@moh.gov.cn

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定

(征求意見稿)

第一章 總則   

第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,促進(jìn)藥物合理應(yīng)用,保障公眾身體健康,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)定。

第二條 本規(guī)定所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。

第三條 衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。

縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。

第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療工作需要,設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。

第五條 按照國家有關(guān)規(guī)定依法取得相應(yīng)資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。

第二章 組織機(jī)構(gòu)   

第七條 二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥物與治療學(xué)委員會,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥物與治療學(xué)組。

二級以上醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會委員由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等負(fù)責(zé)人和具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物與治療學(xué)組可由以上部門負(fù)責(zé)人和具有醫(yī)師、藥師以上技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。

藥物與治療學(xué)委員會(組)應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度,日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

第八條 藥物與治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)是:

(一)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥品管理等有關(guān)法律法規(guī),按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施;

(二)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和供應(yīng)目錄;

(三)推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的實(shí)施,監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥;

(四)分析、評價(jià)藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤,提供咨詢和指導(dǎo);

(五)審核本機(jī)構(gòu)購入藥品、申報(bào)醫(yī)院制劑等,建立新藥引進(jìn)評審制度和評審專家?guī)?,開展新藥引進(jìn)評審工作;

(六)監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;

(七)對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥物管理法律法規(guī)、藥事管理規(guī)章制度和合理用藥教育,發(fā)布藥品相關(guān)信息,對公眾宣傳安全用藥知識。

第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)務(wù)部門內(nèi)設(shè)立藥務(wù)管理機(jī)構(gòu)或指定專人,負(fù)責(zé)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、合理用藥等相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。

第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門,配備和提供與藥學(xué)部門工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。

三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部,可以根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級科室;二級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)科;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。

第十一條 二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)??埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷,藥劑師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

第十二條 藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥事管理工作,建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式,開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,組織臨床藥師參與臨床用藥,提供各項(xiàng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

第十三條 藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)的工作制度、操作規(guī)程和工作記錄并組織實(shí)施。   

來源: 中國網(wǎng)
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