黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局稱，黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“問題”批次雙黃連注射液，已經(jīng)送至黑龍江省藥品檢驗所檢驗，近期內(nèi)可完成“問題”雙黃連注射液的檢驗。
據(jù)黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室主任、新聞發(fā)言人李軍介紹，根據(jù)我國藥品管理的相關規(guī)定，每一批出廠藥品均要留樣作為記錄。早在2月12日晚8時左右，包括“問題”雙黃連注射液在內(nèi)的3個批次的藥品留樣，就被送至黑龍江省藥品檢驗所進行檢驗。
黑龍江省藥品檢驗所副所長張秋生告訴記者，藥品的檢驗項目主要有理化檢驗、安全性檢驗以及無菌檢驗。其中前兩項檢驗在2月17日左右可有檢驗結果，無菌檢驗的時間較長，需要14天的時間。
張秋生表示，藥品檢驗的內(nèi)容具體包括PH值、熱源、鞣質等。在接到“問題”批次雙黃連藥品的檢驗任務后，黑龍江省藥品檢驗所立即進行布置，工作人員加班加點以確保檢驗結果能夠盡快“出爐”。
11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報告，青海省大通回族土族自治縣三名患者使用黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升/每支)后，發(fā)生不良反應事件并有死亡病例報告。（熊琳）
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