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藥監(jiān)局:我國(guó)甲型流感疫苗年產(chǎn)能將達(dá)3.6億劑(實(shí)錄)
中國(guó)發(fā)展門(mén)戶(hù)網(wǎng) www.chinagate.com.cn  2009 年 06 月 08 日 
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  • 2009年6月8日(星期一)上午10時(shí),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局舉行6月例行新聞發(fā)布會(huì)。請(qǐng)藥品注冊(cè)司生物制品處尹紅章處長(zhǎng)介紹《大流行流感疫苗特別審批應(yīng)急工作方案》,并回答記者提問(wèn)。新聞發(fā)言人顏江瑛主持發(fā)布會(huì)。
  • 顏江瑛:

各位記者朋友大家上午好,今天是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局六月例行的新聞發(fā)布會(huì)。在今天的新聞發(fā)布會(huì)上特別請(qǐng)到了藥品注冊(cè)司生物制品處的尹紅章處長(zhǎng)跟我們一起發(fā)布。

今天發(fā)布的主題就是要跟大家介紹一下國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法、科學(xué)、高效開(kāi)展甲型H1N1流感疫苗應(yīng)急審批的一些工作。我先把發(fā)布的主題跟大家介紹一下,稍后大家可以針對(duì)甲型H1N1流感疫苗的應(yīng)急評(píng)審審批的工作情況,就你們關(guān)心的問(wèn)題進(jìn)行提問(wèn)。

2009-06-08 09:55:41

  • 顏江瑛:

目前國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序》,本著早期介入、快速高效,科學(xué)審批、實(shí)事求是,統(tǒng)一指揮、協(xié)同應(yīng)對(duì)的原則對(duì)甲型H1N1流感疫苗進(jìn)行應(yīng)急審批。

我從下面四個(gè)方面介紹一下我們的應(yīng)急審批工作:

2009-06-08 09:58:37

  • 顏江瑛:

一、“三個(gè)同步”保證甲型H1N1流感疫苗安全有效

一是臨床研究:申報(bào)與現(xiàn)場(chǎng)考核同步。對(duì)于疫苗的臨床研究和生產(chǎn),申報(bào)單位可以直接向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)同步進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核和抽樣。中國(guó)藥品生物制品檢定所第一時(shí)間安排樣品檢定和質(zhì)量復(fù)核。

2009-06-08 09:59:19

  • 顏江瑛:

二是已獲原型疫苗生產(chǎn)的企業(yè):生產(chǎn)與毒株備案同步進(jìn)行。已獲得原型疫苗批準(zhǔn)證明的生產(chǎn)企業(yè)利用已確定的流感毒株,進(jìn)一步完善和驗(yàn)證原型疫苗的技術(shù)路線(xiàn)和免疫程序、劑量選擇的臨床試驗(yàn),按照已批準(zhǔn)的原型疫苗工藝和質(zhì)量指標(biāo)生產(chǎn)。在申報(bào)首批疫苗批簽發(fā)時(shí),同時(shí)備案有關(guān)毒株的資料。

2009-06-08 09:59:43

  • 顏江瑛:

三是批簽發(fā):企業(yè)檢驗(yàn)與申請(qǐng)批簽發(fā)同步進(jìn)行。季節(jié)性流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)在完成甲型H1N1流感原型疫苗的臨床試驗(yàn)后,可申報(bào)生產(chǎn)疫苗注冊(cè),企業(yè)在申請(qǐng)生產(chǎn)的同時(shí)可以一并申請(qǐng)批簽發(fā)。

2009-06-08 10:00:11

  • 顏江瑛:

二、鼓勵(lì)流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)研制生產(chǎn)甲型H1N1流感疫苗,并實(shí)行生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)機(jī)制

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局鼓勵(lì)流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)研制生產(chǎn)甲型H1N1流感疫苗。獲取甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)用毒株的企業(yè)應(yīng)建立毒種庫(kù),按規(guī)定進(jìn)行毒株的檢驗(yàn)工作,并盡快進(jìn)行毒株的適應(yīng)性研究;目前季節(jié)性流感疫苗生產(chǎn)已接近尾聲,各流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)繼續(xù)保證生產(chǎn)疫苗所需的原料供應(yīng),進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)備維護(hù),為配合甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)做好相關(guān)準(zhǔn)備;各流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)利用已確定的甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)用毒株進(jìn)一步完善疫苗的技術(shù)路線(xiàn),繼續(xù)就甲型H1N1流感疫苗的免疫程序及劑型、劑量選擇等相關(guān)問(wèn)題深入研究、驗(yàn)證。

在應(yīng)急狀態(tài)下,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局建立聯(lián)動(dòng)機(jī)制,組織協(xié)調(diào)其他疫苗生產(chǎn)企業(yè)協(xié)同生產(chǎn)。

2009-06-08 10:00:19

  • 顏江瑛:

三、增加專(zhuān)家隊(duì)伍,保障特別審批依法科學(xué)

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的特別技術(shù)審評(píng),由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé),整個(gè)過(guò)程保證了程序不減少、標(biāo)準(zhǔn)不降低。

2009-06-08 10:01:02

  • 顏江瑛:

技術(shù)審評(píng)是以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)專(zhuān)家?guī)鞂?zhuān)家為基礎(chǔ),增加了藥品安全監(jiān)管司、中檢所、衛(wèi)生部應(yīng)急辦、國(guó)家疾病控制中心的專(zhuān)家;考慮到疫苗的檢驗(yàn)周期比較長(zhǎng),將國(guó)家檢驗(yàn)與企業(yè)檢驗(yàn)同步進(jìn)行,在最短的時(shí)間對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審評(píng)并形成評(píng)估報(bào)告,將技術(shù)審評(píng)所需要的一些環(huán)節(jié)壓茬進(jìn)行,保證審評(píng)審批的科學(xué)性。為了能更好地協(xié)調(diào)有關(guān)方面的工作,自申請(qǐng)受理后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)專(zhuān)人全程跟蹤,這也符合藥品管理的相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。

2009-06-08 10:01:13

  • 顏江瑛:

四、明確責(zé)任,加強(qiáng)上市后監(jiān)管

此次甲型H1N1流感病毒是一種新型病毒,疫苗缺乏人群大規(guī)模使用的臨床數(shù)據(jù)。為繼續(xù)監(jiān)測(cè)疫苗的安全性和有效性,更好地控制甲型H1N1流感,要求監(jiān)管部門(mén)、生產(chǎn)企業(yè)和疫苗接種單位強(qiáng)化疫苗上市后各自的責(zé)任。

2009-06-08 10:01:29

  • 顏江瑛:

(一)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織協(xié)調(diào)聯(lián)合工作機(jī)制的各相關(guān)部門(mén),對(duì)甲型H1N1流感疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行全程監(jiān)管。

(二)取得甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件的企業(yè),應(yīng)制訂出完整的上市后評(píng)價(jià)方案。

2009-06-08 10:01:46

  • 顏江瑛:

(三)疫苗使用過(guò)程中,企業(yè)及相關(guān)部門(mén)應(yīng)開(kāi)展疫苗免疫原性、有效性和安全性的研究,并對(duì)免疫效果與保護(hù)效果相關(guān)的指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè),并根據(jù)要求及時(shí)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。

(四)疫苗上市后,企業(yè)及疫苗接種單位應(yīng)密切觀(guān)察疫苗接種后的反應(yīng),并按照相關(guān)規(guī)定及時(shí)報(bào)送有關(guān)部門(mén)。

2009-06-08 10:01:59

  • 顏江瑛:

提問(wèn)之前請(qǐng)你們報(bào)一下你們所在的媒體。

2009-06-08 10:03:47

來(lái)源: 中國(guó)網(wǎng)
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