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科普文章能否脫離學(xué)術(shù)規(guī)范
---《現(xiàn)代藥物是怎么開(kāi)發(fā)出來(lái)的》抄襲疑案調(diào)查
"即便我這篇文章完全根據(jù)穎河的系列文章寫(xiě)成，只要不是整段地照抄，也稱(chēng)不上什么"抄襲"，因?yàn)榭破瘴恼潞驼撐牡臉?biāo)準(zhǔn)是不一樣的。"
法治周末記者 李秀卿
在方舟子被疑存在抄襲的眾多文章中，發(fā)表在2006年12月11日《經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)》上的《現(xiàn)代藥物是怎么開(kāi)發(fā)出來(lái)的》一文，是網(wǎng)上公認(rèn)的影響力較大的一篇。
這篇文章在發(fā)表的第二天，就被網(wǎng)友指出涉嫌抄襲“穎河”的九篇系列文章《認(rèn)識(shí)藥物》。一位名叫“脆弱”的網(wǎng)友甚至懷疑“穎河”是方是民的另一個(gè)筆名，因?yàn)樗容^了解方與“穎河”的文章之后，發(fā)現(xiàn)方文大約有一半與穎文相似。
質(zhì)疑聲音出來(lái)后，方舟子馬上在新語(yǔ)絲讀書(shū)論壇上寫(xiě)了《關(guān)于〈現(xiàn)代藥物是怎么開(kāi)發(fā)出來(lái)的〉一文》，其中表示，他與“穎河”的文章都是根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)1999年9月的一份特別報(bào)告所寫(xiě)的，這份報(bào)告的標(biāo)題是《從試管到患者———通過(guò)人類(lèi)藥物改善健康》(FromTestTubetoPatient———ImprovingHealthThroughHumanDrugs)。
“所以(穎河)和我的文章有些段落相似，例子、數(shù)據(jù)都相同，只不過(guò)他的表達(dá)比較忠實(shí)于原文，我則采用復(fù)述。”方舟子解釋道。但有人發(fā)現(xiàn)，方后來(lái)刪掉了“我則采用復(fù)述”六個(gè)字。
方文發(fā)表后的第四天，網(wǎng)友“白字秀才”(本名陳廷超)通過(guò)萬(wàn)維讀者網(wǎng)學(xué)術(shù)與教育論壇，發(fā)布了一個(gè)很有說(shuō)服力的帖子———《神秘的106天———扒開(kāi)騙子的畫(huà)皮》，毫不客氣地用兩個(gè)有力證據(jù)反駁方的辯解。
“很明顯，穎文是根據(jù)FDA文那個(gè)表格而寫(xiě)的，而方文是抄襲自穎文！”按照“白字秀才”的分析，“如果方文也是根據(jù)那個(gè)表格而寫(xiě)的話，基本不可能寫(xiě)得如此和穎文類(lèi)似……任何兩個(gè)人，獨(dú)立敘述這個(gè)表格時(shí)，肯定有較大的差別?！?/p>
“白字秀才”提出的第二個(gè)證據(jù)，讓方幾乎無(wú)話可說(shuō)———“潁河”的文中有一處錯(cuò)誤，而方舟子的文中竟也出現(xiàn)了同樣的錯(cuò)誤———
“穎河”的文章稱(chēng)，有一種治療艾滋病的新藥zidoculine(簡(jiǎn)稱(chēng)AZT)，只進(jìn)行了106天的臨床試驗(yàn)就獲準(zhǔn)上市；方的文章說(shuō)：“第一種治療艾滋病的新藥AZT的臨床試驗(yàn)在只進(jìn)行了106天之后……即提前終止了該臨床實(shí)驗(yàn)?！?詳見(jiàn)附件)
但是，“106天”這個(gè)數(shù)字是錯(cuò)誤的。“白字秀才”查遍FDA文件全文，在第33頁(yè)發(fā)現(xiàn)有這樣一句話：“Zidovudine(AZT)wasapprovedin107days，withoutcuttinganycorners.”(AZT在107天之內(nèi)獲得批準(zhǔn)，沒(méi)有走任何捷徑)。很顯然，原文中出現(xiàn)的時(shí)間是107天，方舟子與“穎河”都將其錯(cuò)寫(xiě)成了106天。
“白字秀才”說(shuō)，“穎河”的文章在引述FDA的報(bào)告時(shí)顯然出現(xiàn)了筆誤，將原文的107天錯(cuò)誤地寫(xiě)成了106天。如果方舟子的文章如他所言只是“獨(dú)自復(fù)述”FDA的報(bào)告，怎么會(huì)發(fā)生與“穎河”的文章同樣的技術(shù)性錯(cuò)誤呢？除了抄襲，沒(méi)有什么理由可以解釋這樣的“巧合”。
“更糟糕的是，F(xiàn)DA文所說(shuō)的‘在第107天’是指‘FDA批準(zhǔn)AZT’，也就是說(shuō)，從AZT完成所有臨床實(shí)驗(yàn)后，把收集的所有數(shù)據(jù)上報(bào)給FDA，而FDA從接收AZT的申請(qǐng)后的‘第107天’批準(zhǔn)其上市，而不是說(shuō)‘AZT的臨床試驗(yàn)只用了106天’。穎文錯(cuò)誤地理解了FDA文的意思，有趣的是，方文也能‘獨(dú)自復(fù)述’出同樣的錯(cuò)誤？”
“白字秀才”指出上述錯(cuò)誤之后，方舟子馬上在新語(yǔ)絲上發(fā)表了《對(duì)〈現(xiàn)代藥物是怎么開(kāi)發(fā)出來(lái)的〉的一點(diǎn)更正》：“有一個(gè)網(wǎng)友來(lái)函對(duì)文中介紹的AZT臨床試驗(yàn)時(shí)間提出了懷疑。此處的確有誤。上文‘第一種治療艾滋病的新藥AZT的臨床試驗(yàn)在只進(jìn)行了106天之后’一句應(yīng)改為‘第一種治療艾滋病的新藥AZT在還在做II期臨床試驗(yàn)時(shí)’?！?/p>
方舟子說(shuō)：“該例子依據(jù)的原文沒(méi)有提到臨床試驗(yàn)天數(shù)，在另一處有‘Zidovudinewasapproved
in107days’的說(shuō)法，經(jīng)仔細(xì)核對(duì)，天數(shù)(第107天，即106天后)應(yīng)該指的是批準(zhǔn)時(shí)間，而非臨床試驗(yàn)時(shí)間。之所以出現(xiàn)這個(gè)誤讀，是因?yàn)橐郧白x過(guò)穎河《認(rèn)識(shí)藥物》介紹的同一個(gè)例子提到臨床試驗(yàn)只進(jìn)行了106天，留下的印象導(dǎo)致先入為主的誤讀。實(shí)際上整個(gè)臨床試驗(yàn)進(jìn)行了大約一年，到II期臨床試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)顯著提高了艾滋病患者的存活率，即提前終止?！?/p>
即使涉嫌抄襲疑云重重，2007年1月14日，方舟子在新語(yǔ)絲上公布的新書(shū)《科學(xué)成就健康》的目錄中，《現(xiàn)代藥物是怎么開(kāi)發(fā)出來(lái)的》還是被列在了該書(shū)第四章。在其2007年3月出版的《批評(píng)中醫(yī)》一書(shū)中也收錄了這篇文章。
2007年2月3日，方舟子發(fā)表《對(duì)“方舟子抄襲穎河”一事再說(shuō)幾句》：“其實(shí)即便我這篇文章完全根據(jù)穎河的系列文章寫(xiě)成，只要不是整段地照抄，也稱(chēng)不上什么‘抄襲’，因?yàn)榭破瘴恼潞驼撐牡臉?biāo)準(zhǔn)是不一樣的。有人(那些騙子和幫閑們)為了誣陷我抄襲，故意混淆科普文章和論文的區(qū)別……”
一位要求不披露姓名的學(xué)界人士在接受《法治周末》記者采訪時(shí)說(shuō)，在這起案件中，方舟子事實(shí)上已經(jīng)間接承認(rèn)了“白字秀才”的指控，但仍不愿意認(rèn)錯(cuò)和道歉，并且還在為自己的錯(cuò)誤行為辯解。
網(wǎng)友“難度五級(jí)”支持“白字秀才”的觀點(diǎn)。2007年2月8日，“難度五級(jí)”在萬(wàn)維讀者網(wǎng)的學(xué)術(shù)與教育論壇發(fā)表了文章，他將抄襲難度從易到難分為五個(gè)級(jí)別，對(duì)在方舟子涉嫌抄襲“穎河”這個(gè)案例進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，方舟子的文章與潁河文章中的文字分段、內(nèi)容組織、自創(chuàng)措辭、引用數(shù)字和理解錯(cuò)誤都是相同的。
附件：方舟子與"穎河"文章對(duì)比如下：
方舟子1：生理學(xué)家研究人體在正常狀態(tài)下的各種生理功能和變化規(guī)律，生物化學(xué)家研究生命過(guò)程中的化學(xué)變化，分子生物學(xué)家則研究參與生命過(guò)程的各種分子的功能和相互作用。這樣，我們就能從分子、細(xì)胞、器官到人體不同的層次了解我們的身體在正常狀態(tài)下都是如何運(yùn)行的，而病變又是由于哪一方面發(fā)出了異常。
穎河1：生理學(xué)家研究機(jī)體在正常條件下的各種功能及其變化規(guī)律，生物化學(xué)家研究生命過(guò)程的化學(xué)，分子生物學(xué)家研究參與生命過(guò)程的各種分子和發(fā)生在分子水平的各種相互作用。研究人員試圖從不同的層次---從器官水平到細(xì)胞與分子水平---去理解這些改變，去思索藥物將如何從細(xì)胞和分子層次上糾正這些異常改變。
方舟子2：有時(shí)候，研究人員能很快地發(fā)現(xiàn)這種特殊的化合物，這是很幸運(yùn)的。更多的時(shí)候，研究人員需要篩選成千上萬(wàn)種化合物，才能發(fā)現(xiàn)有效的少數(shù)幾種。
穎河2：科學(xué)家們有時(shí)很幸運(yùn)，可能較快地要找到想要的化合物---比如前面所說(shuō)的那個(gè)酶抑制劑。但通常他們要在試驗(yàn)中一個(gè)個(gè)地檢查幾百個(gè)、幾千個(gè)甚至上萬(wàn)個(gè)化合物。
方舟子3：這些是無(wú)法在離體實(shí)驗(yàn)中觀察到的。但是，出于人道的考慮，我們也不能就直接拿人來(lái)做試驗(yàn)。因此，下一階段，研究人員需要做動(dòng)物試驗(yàn)。
穎河3：在離體實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中就無(wú)法觀察藥物作用的這些特征。因此，下一階段研究人員需要采用另一套藥物實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)---動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，在動(dòng)物身上進(jìn)一步檢驗(yàn)這幾種化合物的效果。
方舟子4：常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有小鼠、大鼠、兔子、貓、狗、猴子等。在做動(dòng)物試驗(yàn)時(shí)，需要用到兩種或更多種的動(dòng)物，因?yàn)椴煌N類(lèi)的動(dòng)物對(duì)藥物的反應(yīng)可能會(huì)不同。
穎河4：常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有小鼠大鼠狗貓或猴子等，當(dāng)然這些實(shí)驗(yàn)動(dòng)物---稱(chēng)為醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物---的物種都經(jīng)過(guò)特別甄別和培育，生物學(xué)特性相當(dāng)明確，普通的同類(lèi)動(dòng)物并不能擔(dān)此重任。因?yàn)樗幬飳?duì)不同的種屬的動(dòng)物可能產(chǎn)生不同的作用，通常需要在兩種以上的不同種屬的動(dòng)物身上進(jìn)行試驗(yàn)。
方舟子5：有時(shí)候，人們會(huì)發(fā)現(xiàn)，一種藥物的代謝產(chǎn)物甚至比藥物本身還更有效。
穎河5：有時(shí)研究人員會(huì)發(fā)現(xiàn)，藥物的某種代謝分解產(chǎn)物可能比正在進(jìn)行試驗(yàn)的藥物更為有效，或者藥物必須經(jīng)過(guò)機(jī)體代謝生成新的物質(zhì)才能發(fā)揮療效。
方舟子6：I期臨床試驗(yàn)為短期小規(guī)模。試驗(yàn)對(duì)象通常為20-100人，健康志愿者或患者都可以。其主要目的是觀察新藥是否會(huì)出現(xiàn)急性毒副作用，檢驗(yàn)合適的安全給藥劑量，并初步研究人體對(duì)藥物的吸收、代謝和排泄。時(shí)間持續(xù)數(shù)月。如果沒(méi)有嚴(yán)重的問(wèn)題，例如不可接受的毒副作用，就可進(jìn)入II臨床試驗(yàn)。大約70%藥物能成功地通過(guò)這一階段的試驗(yàn)。
穎河6：I期臨床試驗(yàn)，短期小規(guī)模。初步觀察新藥的安全性并確定合適的給藥劑量，也研究觀察人體對(duì)藥物的吸收、代謝和排泄。療效觀察不是這一期的重點(diǎn)。可以選用少量健康的正常人(志愿者)或病人進(jìn)行人體試驗(yàn)，通常20-100人，持續(xù)數(shù)月。約70%藥物可成功通過(guò)，并進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)。
方舟子7：II期臨床試驗(yàn)為中期中等規(guī)模。試驗(yàn)對(duì)象是病人，通常為100-300人。主要目的是觀察新藥是否有療效，也對(duì)短期的安全性做進(jìn)一步觀察。時(shí)間持續(xù)幾個(gè)月到兩年。大約只有33%的新藥能成功通過(guò)這一階段的試驗(yàn)，進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。
穎河7：II期臨床試驗(yàn)，中期中等規(guī)模。主要觀察新藥療效，進(jìn)一步觀察安全性，調(diào)整并確定合適的給藥劑量。試驗(yàn)對(duì)象是病人，通常100-300人。持續(xù)幾個(gè)月到兩年。平均約33%的新藥可通過(guò)，進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。
方舟子8：III期臨床試驗(yàn)為長(zhǎng)期大規(guī)模。試驗(yàn)對(duì)象是病人，通常為1000-3000人。目的是確認(rèn)新藥療效和安全性，確定給藥劑量。時(shí)間持續(xù)一到四年。約25-30%的新藥可通過(guò)這一階段的試驗(yàn)。
穎河8：III期臨床試驗(yàn)，長(zhǎng)期大規(guī)模。確認(rèn)新藥療效和安全性，確定給藥劑量。試驗(yàn)對(duì)象是病人，通常1000-3000人。持續(xù)一到四年。約25-30%的新藥可通過(guò)。
方舟子9：在完成III期臨床試驗(yàn)之后，制藥公司就可向藥監(jiān)部門(mén)提出上市申請(qǐng)，由藥監(jiān)部門(mén)組織專(zhuān)家鑒定。在美國(guó)，最后經(jīng)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市的新藥，只占最初申請(qǐng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新藥總數(shù)的20%。
穎河9：完成III期臨床試驗(yàn)的新藥，在進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和總結(jié)之后，由制藥公司負(fù)責(zé)提出上市申請(qǐng)，F(xiàn)DA組織專(zhuān)家進(jìn)行審批。最后經(jīng)FDA批準(zhǔn)可以上市的新藥，只有最初申請(qǐng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新藥總數(shù)的20%。
方舟子10：新藥被批準(zhǔn)上市之后，通常仍然需要進(jìn)一步觀察藥物在大范圍長(zhǎng)時(shí)間臨床應(yīng)用時(shí)的療效和安全性，并與其他已有藥物進(jìn)行比較，稱(chēng)為IV期臨床。由于在做臨床試驗(yàn)時(shí)，兒童、孕婦和老人常被排除在外，因此在新藥上市后，特別需要觀察藥物對(duì)這些群體和某些特定的病人群體的安全性、療效和劑量范圍，以獲得更全面的資料。
穎河10：通常，新藥被批準(zhǔn)上市之后還要繼續(xù)進(jìn)行一期臨床研究，稱(chēng)為IV期臨床。主要研究新藥的長(zhǎng)期療效與毒性，與其他藥物的比較等。在新藥經(jīng)批準(zhǔn)公開(kāi)上市之后，需要進(jìn)一步觀察該藥物在大范圍長(zhǎng)時(shí)間臨床應(yīng)用時(shí)的療效和安全性。特別需要觀察藥物對(duì)兒童和老年病人，婦女和懷孕婦女，或者某些特定的病人群體的安全性和療效以及劑量范圍，以獲取更為全面的資料。
方舟子11：有時(shí)候，在臨床試驗(yàn)過(guò)程中，一種藥物被發(fā)現(xiàn)能夠有效地治療惡性疾病，會(huì)提前中止臨床試驗(yàn)而直接用于治療病人。例如，第一種治療艾滋病的新藥AZT的臨床試驗(yàn)在只進(jìn)行了106天之后，發(fā)現(xiàn)它能顯著增加病人的存活率，美國(guó)食品藥品管理局立即提前中止了該臨床試驗(yàn)，并在批準(zhǔn)其上市之前允許它被用于治療4000多名艾滋病患者。
穎河11：在實(shí)踐上，一旦發(fā)現(xiàn)某藥可能影響病人的生存狀態(tài)，就可能立即停止試驗(yàn)。舉例來(lái)說(shuō)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)第一個(gè)治療愛(ài)滋病的新藥zidoculine---簡(jiǎn)稱(chēng)AZT---能明顯增加病人存活之后，F(xiàn)DA就立即提前終止了該藥的臨床試驗(yàn)，并在批準(zhǔn)該藥上市之前授權(quán)允許四千多名愛(ài)滋病病人使用它。該藥的臨床試驗(yàn)只進(jìn)行了(大約)106天就獲準(zhǔn)結(jié)束。