中新網(wǎng)8月5日電 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前在其官方網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于征求《保健食品試驗(yàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定管理辦法(征求意見稿)》意見的函。以下為征求意見稿全文：
保健食品試驗(yàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定管理辦法
(征求意見稿)
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范保健食品試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定工作，確保保健食品試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)的科學(xué)、公正、準(zhǔn)確，加強(qiáng)保健食品試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《保健食品注冊(cè)管理辦法》,制定本辦法。
第二條 本辦法所稱的保健食品試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱試驗(yàn)機(jī)構(gòu))是指承擔(dān)保健食品試驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)，保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))是指承擔(dān)保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)。
第三條 試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定與監(jiān)督管理工作適用本辦法。
第四條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保健食品注冊(cè)工作的需要以及試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的總量、分布等情況，開展試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定工作。
第五條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定和監(jiān)督管理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門委托省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，受理轄區(qū)內(nèi)試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定申請(qǐng)，并負(fù)責(zé)其日常監(jiān)督。
第六條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其設(shè)置的政府網(wǎng)站上公告試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的相關(guān)信息。
第七條 保健食品試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn))由試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)指定的檢驗(yàn)人獨(dú)立進(jìn)行。
檢驗(yàn)人應(yīng)當(dāng)依法開展試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)工作，尊重科學(xué)，恪守職業(yè)道德，保證出具的試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果科學(xué)、客觀、公正、準(zhǔn)確，不得出具虛假的試驗(yàn)、檢驗(yàn)報(bào)告。
第八條 試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)實(shí)行試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與檢驗(yàn)人負(fù)責(zé)制。試驗(yàn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)人應(yīng)當(dāng)對(duì)出具的試驗(yàn)、檢驗(yàn)報(bào)告負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
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